職責描述：
1.建設期：與參天中國、參天日本總公司配合制定驗證科的目標和年度計劃，并監督落實。
2.準備期和生產期：獨立制定驗證科的目標和年度計劃，并監督落實。保證廠房、設施、設備、各品種工藝驗證符合要求，保證產品質量、交貨期、產量、費用等的最優化；
3.針對各項目或課題，指導驗證方案的制定，確保項目按照計劃及時完成；
4.根據結果得到的數據，指導建立構筑相關部門日常運行的管理方法和數字化標準，實現生產作業的合理化。并實行定期檢查、支援指導相關部門；
5.應對國內國外的各類驗證檢查，進行相關說明，并進行檢查后的整改，保證驗證方法的不斷改善；
6.收集匯總相關法規，指導下屬一同制作和更新各類驗證的標準操作規程，保證操作規程符合國內外最新法規；
7.實施對部門成員的教育，提高成員的業務水平。
任職要求：
1.本科以上（藥學、化學、設備專業優先）資格認證-
2.GMP、無菌工藝、機械、設備基礎知識、日語或英語的交流能力、具有（滴眼劑或其他無菌制劑）廠房、設施、設備、工藝驗證知識。
3.相關驗證經驗5年以上，若有滴眼劑等無菌制劑相關驗證經驗，可以適當放寬至3年。

重慶參天科瑞制藥有限公司建立于2016年8月，由參天制藥（中國）有限公司（日本參天株式會社子公司）與重慶科瑞制藥有限公司（國有控股）共同出資成立，擬在麻柳生物醫藥園建造中國最大的眼科藥品生產基地。該項目占地56.4畝，總投資4.1億元，建設生產廠房、配套設施、辦公用房及100臺/套設備眼用制劑生產線。公司將引進日本參天株式會社的核心技術和專業人員，同時借助重慶醫藥集團的分銷網絡，致力于滿足各類醫療機構的治療需求，為廣泛中國民眾的健康提供貢獻。

參天集團將為合資公司提供核心技術和專業人員支持，以保證高品質藥品的持續供應?？迫鹬扑帉⑷垦劭婆⑷牒腺Y公司，借助參天集團技術支持完成產品升級。合資公司將借助重慶醫藥（集團）股份有限公司的分銷網絡，致力于滿足還沒覆蓋的醫療機構?診療所的治療需求，為廣泛中國民眾的健康提供貢獻。