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崗位職責(zé)：1,質(zhì)量體系的建立。以第三方服務(wù)機構(gòu)為主建立體系，本崗位負責(zé)接收、維護、運行；2,對生產(chǎn)、研發(fā)、醫(yī)學(xué)（注冊）等目前設(shè)立的功能單元執(zhí)行輔導(dǎo)、監(jiān)督職能，保障日常工作符合體系要求；3,負責(zé)各種原材料，半成品及成品的檢驗程序及活動，保證原材料，半成品及成品檢驗工作的順...
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1.根據(jù)質(zhì)量體系要求編制不合格品控制相關(guān)文件。2.編制糾正預(yù)防措施相關(guān)文件，提交部門負責(zé)人審批。3.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計輸出，編制過程檢驗規(guī)程。4.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計輸出，編制進貨檢驗規(guī)程。5.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計輸出，編制成品檢驗規(guī)程。6.根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計輸出，審核非標量具設(shè)計圖紙。7.根據(jù)計...
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任職要求：1、理工科類相關(guān)專業(yè)，機械專業(yè)優(yōu)先考慮2、有意向往品質(zhì)方面發(fā)展3、能適應(yīng)用短期出差和加班，抗壓能力強，性格外向靈活4、1-2年售后品質(zhì)相關(guān)工作經(jīng)驗
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Responsibilities:-Maintain compliance of QMS in the manufacturing site including leading and/or carrying out CAPA.-Preparing and updati...
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職責(zé)描述：1.負責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施；2.參與公司供應(yīng)商的評估；3.負責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進行維護和控制；4.負責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗，具有生產(chǎn)線管理和...
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崗位職責(zé)： 1. 熟悉電子通訊產(chǎn)品的生產(chǎn)或設(shè)計開發(fā)過程質(zhì)量管理； 2. 了解硬件開發(fā)、軟件開發(fā)、結(jié)構(gòu)開發(fā)過程或制造過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點； 3. 制定、完善與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的流程，確保產(chǎn)品在研發(fā)試制和生產(chǎn)的階段中，持續(xù)符合客戶、標準、所涉及法律法規(guī)及公司內(nèi)部的標準；4. 分析...
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工作職責(zé)：1.負責(zé)新產(chǎn)品導(dǎo)入時的圖紙Review ,制造可行性評估, 測量計劃的制定, 測量方法的確認，測量系統(tǒng)分析（MSA）及過程能力研究（CPK），各個階段控制計劃的制定（試生產(chǎn)，生產(chǎn)等），檢驗指導(dǎo)書和外觀檢驗指導(dǎo)書的制定，參與Flow chart , PFMEA ...
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職責(zé)描述：1.負責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施；2.參與公司供應(yīng)商的評估；3.負責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進行維護和控制；4.負責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗，具有生產(chǎn)線管理和...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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崗位職責(zé)：1、制程質(zhì)量異常分析、協(xié)助、評審、結(jié)案。2、制程首件檢驗、巡檢、半成品抽檢3、檢驗設(shè)備、文件、工治具的管理4、有對制程異常品質(zhì)的判定和建議權(quán)，有對來料、半成品及成品檢驗方法的建議權(quán)等。崗位要求：1.熟悉供應(yīng)商管理程序，熟悉電子產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，有分析來料/制程/...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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Job Description:*Follow up FQA CAPs, manage & improve factory in-house quality management, correlate FQA result to vendor quality perfo...
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崗位職責(zé)：1. 依據(jù)ISO相關(guān)的國家標準和實施規(guī)則及客戶要求，建立、實施、保持并持續(xù)改進本公司質(zhì)量管理體系。 According to the ISO and related standard /implementation regulations and ...
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1、負責(zé)保障機構(gòu)件，尤其是注塑件的質(zhì)量，及時反饋因供應(yīng)商供貨物料質(zhì)量缺陷引發(fā)的問題并要求其改善；2、負責(zé)追蹤確認供應(yīng)商的改善報告及實施效果，必要時可進行現(xiàn)場審核檢查以及輔導(dǎo)；3、負責(zé)制定進貨檢驗部門的檢驗規(guī)范及檢驗計劃，并適時對檢驗員進行培訓(xùn)指導(dǎo)；4、參與供應(yīng)商初始樣品...
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崗位職責(zé)：1負責(zé)參與產(chǎn)品的質(zhì)量策劃、編制檢驗文件、驗證或確認報告；2執(zhí)行產(chǎn)品檢驗和出具檢驗報告，指導(dǎo)檢驗員工作；3執(zhí)行不合格品的處理決定；4預(yù)審批記錄的符合性。任職資格：1本科以上學(xué)歷，一年以上工作經(jīng)驗；2熟知醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量控制原則；3了解國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的法規(guī)...
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職責(zé)描述：1.負責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施；2.參與公司供應(yīng)商的評估；3.負責(zé)編制公司體系文件，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進行維護和控制；4.負責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗，具有生產(chǎn)線管理和...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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根據(jù)設(shè)計輸出安排質(zhì)量控制過程，保證加工過程受控。1，參與新產(chǎn)品和新供應(yīng)商的開發(fā)。2，制定進貨、過程和最終檢驗規(guī)程，參與制定QC部門的SOP文件。3，培訓(xùn)檢驗人員熟悉檢驗規(guī)程，并按檢驗規(guī)程完成檢驗工作。4，通過對加工工程的監(jiān)控、報告并改進，使整個加工過程符合GMP及QSM...
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職責(zé)描述：?Monitor the quality management on production site.?負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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崗位職責(zé)：1.負責(zé)過程及成品檢驗作業(yè)指導(dǎo)書及各可靠性測試標準的編制。2.負責(zé)檢驗人員的崗前和日常培訓(xùn)。3.負責(zé)成品品質(zhì)的有效控制，在產(chǎn)品質(zhì)量未達到標準要求時，組織對不良原因進行分析及糾正措施及驗證，推動協(xié)調(diào)質(zhì)量異常的改進。4.對各不合格品的數(shù)據(jù)進行分析、提供解決方案和改...
