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試劑測試工程師
7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、編寫測試驗證計劃、規(guī)劃詳細的測試驗證方案；2、根據(jù)測試驗證計劃搭建和維護測試環(huán)境； 3、執(zhí)行測試驗證工作，編寫測試報告等相關(guān)的技術(shù)文檔；4、對測試中發(fā)現(xiàn)的問題進行詳細分析和準確定位，協(xié)助設(shè)計人員完成產(chǎn)品設(shè)計優(yōu)化；5、對測試異常進行跟進，對更改后的設(shè)計進行回...
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職責概要/Job Scope:協(xié)助研發(fā)部主管及時完成研發(fā)項目工作職責/Specific work Detail:1、獨立完成研發(fā)項目的設(shè)計與優(yōu)化。2、協(xié)助技術(shù)部完成檢測體系設(shè)計與優(yōu)化3、負責準備產(chǎn)品說明的相關(guān)資料及檢測結(jié)果資料4、獨立完成研發(fā)主管交予的其他研發(fā)任務(wù)任職資...
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注冊專員
相同職位
8-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.Execute RA strategy to get the approval from CFDA for the medical device. 執(zhí)行醫(yī)療注冊事務(wù)，對其所負責的醫(yī)療器械，負責完成國內(nèi)注冊；2.Review product labeli...
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崗位職責：1、根據(jù)項目安排，制定項目質(zhì)量研究的整體計劃；2、負責開展項目研發(fā)工作；3、全面撰寫與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學研究資料；4、撰寫實驗記錄、實驗報告，確保實驗質(zhì)量。任職要求：1、本科及以上學歷，藥物分析、分析化學、藥學等相關(guān)專業(yè)，2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)...
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工作職責/Specific work Detail:1、負責檢驗部樣品的DNA抽提2、負責檢驗部樣本的質(zhì)控及標化3、負責常用試劑的配置4、負責樣本庫的管理5、完成檢驗部經(jīng)理交給的其他實驗任務(wù)任職資格 Qualifications:1.大?；蛘咭陨蠈W歷2.具備一定的生物學...
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機械工程師
相同職位
6-10萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位要求(Job Requirements):1、機械類相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，大學本科及以上學歷，2年以上工作經(jīng)驗； 2、能夠熟練運用PRO/E、Solid Works、AutoCAD等相關(guān)繪圖軟件，進行三維建模及繪制零部件的工程圖、裝配圖；掌握行業(yè)設(shè)計規(guī)范，能獨立進行機械相關(guān)...
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高級硬件工程師
相同職位
10-20萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1.本科以上學歷，在醫(yī)療器械行業(yè)或通訊行業(yè)從事開發(fā)工作五年以上。2.精通單片機、ARM、STM32等流行嵌入式處理器的軟硬件設(shè)計；3.能獨立完成產(chǎn)品開發(fā)的整個周期，硬件設(shè)計（包括原理圖和PCB）和軟件調(diào)試；4.有較好的文檔編寫能力；5.有ALTERA FPGA...
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品保課長
6-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責品保部工作及人員的管理2、新品導入階段品質(zhì)跟蹤；3、控制計劃，檢驗基準制定；4、客戶抱怨投訴處理對應(yīng)。
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分子生物主管工程師
10-14萬 | 重慶市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：(一)技術(shù)儲備負責本科目的國內(nèi)標準、國際標準、同類產(chǎn)品標準、參考資料的收集和整理，同時提交到秘書組，做好技術(shù)儲備；（二）產(chǎn)品研發(fā) 1.根據(jù)部門經(jīng)理及主管下達的設(shè)計任務(wù)書，完成本科目的設(shè)計方案下達，包括功能、性能、工藝等，完成市場體系產(chǎn)品立項需求的研發(fā)轉(zhuǎn)化；2....
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崗位職責：計劃/管理方面：1. 制定合理的樣品檢測計劃并實施。2. 負責團隊內(nèi)實驗記錄的審核，做到記錄及時、準確、完整、真實、規(guī)范。3. 負責分析用儀器、耗材、色譜柱、配件、試劑、對照品等采購和使用管理。4. 全面負責分析方法的建立和驗證，按CDE要求進行質(zhì)量研究。5....
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1.醫(yī)療器械、生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)藥、電子或機電相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷；2.能將生產(chǎn)作業(yè)內(nèi)容寫成操作員工容易理解的標準操作規(guī)程； 3.對體外診斷試劑或醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品有一定了解，能獨立處理一般的生產(chǎn)技術(shù)問題；4.有過體外診斷試劑或儀器生產(chǎn)經(jīng)驗者及了解醫(yī)療器械GMP可...
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采購專員
相同職位
5-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位要求(Job Requirements):1、化工及相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷；2.、熟練使用辦公軟件，了解 IS09000及采購相關(guān)程序，懂清關(guān)報關(guān)；3、善于溝通，工作踏實認真，敬業(yè)，具備團隊精神；4、具有嚴謹?shù)男袨橐?guī)范，懂得理性決策，堅持采購原則，能夠承受工作中的...
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職位職責1、制定新藥研發(fā)的年度工作計劃，負責新藥的立項、報批，指導和推進投資企業(yè)的新藥研發(fā)工作，保證新產(chǎn)品的及時上市；2、根據(jù)質(zhì)量體系及國際、國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)標準要求，組織進行新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量的跟蹤、控制；3、監(jiān)督研發(fā)計劃的執(zhí)行，控制研發(fā)進度；4、根據(jù)企業(yè)藥品的市場定位，負責...
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崗位職責：1.篩選臨床單位2.倫理申報、合同簽署及臨床藥理機構(gòu)溝通協(xié)調(diào)；3.臨床病例的入組的促進及監(jiān)查；4.配合并協(xié)調(diào)CRC和或CRO公司開展工作；5.確認所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整，所有病例報告表填寫正確，并與原始資料一致；6.核實試驗用器械按照有關(guān)法規(guī)進行供應(yīng)、儲...
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崗位職責：1、參與體外診斷試劑項目的開發(fā)與優(yōu)化；2、負責體外診斷試劑項目性能指標的驗證；3、負責體外診斷試劑項目的臨床比對；4、負責體外診斷試劑項目轉(zhuǎn)生產(chǎn)。要求：1、碩士以上學歷，生物或藥學相關(guān)專業(yè)；2、有良好的英文基礎(chǔ)，英文讀寫相對流利；3、具有相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
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技術(shù)員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責試劑生產(chǎn)部的體系工作； 2、根據(jù)制定的生產(chǎn)計劃組織和協(xié)調(diào)相關(guān)體系工作按時按量完成；3、完成生產(chǎn)相關(guān)記錄表的填寫和歸檔整理；4、負責生產(chǎn)過程中產(chǎn)品標識和可追溯性、產(chǎn)品防護的管理；5、負責試劑生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護、清潔、保養(yǎng)并完成相關(guān)記錄；6、協(xié)同試劑研發(fā)部...
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驗證專員
4-7萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 公司驗證體系維護，驗證文件管理；2. 培訓，介紹公司驗證活動的執(zhí)行；3. 起草年度驗證總計劃，并按計劃組織設(shè)施各項確認與驗證工作；4. 起草驗證方案，協(xié)調(diào)驗證方案的審核、批準和培訓，保證驗證活動；5. 負責組織、協(xié)調(diào)、實施確認與驗證的風險管理工作，收集匯...
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醫(yī)療器械注冊
7-14萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：負責醫(yī)療器械產(chǎn)品標準的起草、樣品的送檢與注冊，相關(guān)材料的整合及遞交；跟進和辦理產(chǎn)品送檢及注冊中所需要的各項工作；在相關(guān)的治療領(lǐng)域，為公司提供及時有效的注冊事務(wù)支持和相關(guān)信息；公司及部門安排的其他相關(guān)工作。5、負責公司產(chǎn)品、科技項目的申報、管理和項目執(zhí)行情況的跟...
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1.項目管理；2.CRA的培訓和業(yè)務(wù)指導；3.臨床試驗方案設(shè)計；4.篩選臨床單位；5.倫理申報、合同簽署及臨床藥理機構(gòu)溝通協(xié)調(diào)；6.臨床病例的入組的促進及監(jiān)查；7.配合并協(xié)調(diào)CRC和或CRO公司開展工作；8.確認所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整，所有病例報告表填寫正確，并與...
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細胞技術(shù)員
5-7萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：負責細胞培養(yǎng)、細胞轉(zhuǎn)染、細胞單克隆分選等細胞相關(guān)工作；負責細胞活性、支原體檢測等檢測工作；負責質(zhì)粒構(gòu)建等部分分子生物學相關(guān)工作；完成上級交代的其他任務(wù)。任職資格：生物化學，分子細胞或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)，有1年以上細胞培養(yǎng)研究經(jīng)歷，有分子生物學工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有C...
