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企
原輔料管理員
6-8萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)和要求：1、 遵守實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程，進(jìn)行相關(guān)檢驗(yàn)工作 2、 按抽樣SOP文件進(jìn)行抽樣，,并及時(shí)完整的填寫相關(guān)記錄； 3、 承擔(dān)主要生物原料及一般生物原料的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作，嚴(yán)格執(zhí)行公司規(guī)定檢驗(yàn)方法和相應(yīng)STAND、SOP文件，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確；并及時(shí)、完整地出具相關(guān)檢驗(yàn)...
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企
QC-IVD
7-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測報(bào)告，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測工作順利進(jìn)行；4.檢驗(yàn)室儀器設(shè)...
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企
職責(zé)描述：1、協(xié)助上級(jí)建立完善質(zhì)量管理體系、督促落實(shí)；2、參與文件編寫、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件、記錄的管理；3、生產(chǎn)過程及體系運(yùn)行監(jiān)督檢查，設(shè)備驗(yàn)證及計(jì)量器具管理，及時(shí)上報(bào)相關(guān)工作問題，保證生產(chǎn)與質(zhì)量體系的正常進(jìn)行；4、參與公司體系考核、認(rèn)證、參與實(shí)施糾正預(yù)防措施；5、公...
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企
一、崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、試劑等的質(zhì)量管理體系建設(shè)；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)層層落實(shí)、組織實(shí)施；3、負(fù)責(zé)藥品及醫(yī)療器械法律法規(guī)、規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行及培訓(xùn)；4、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種、首營客戶審核；5、負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證工作、藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)督檢查；6、...
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QC-無源
7-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測報(bào)告，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測工作順利進(jìn)行；4.檢驗(yàn)室儀器設(shè)...
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企
負(fù)責(zé)化學(xué)發(fā)光測定系統(tǒng)（試劑儀器）的一體化驗(yàn)證，支持化學(xué)發(fā)光測定試劑與全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀的整合。1、 與儀器研發(fā)部門、試劑研發(fā)各小組溝通，進(jìn)行人員、試劑、儀器的調(diào)配，項(xiàng)目的時(shí)間表確定。2、 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室的改造和建立。3、 組織并參與驗(yàn)證方案的撰寫、整合、監(jiān)督和實(shí)施。4、 組織...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測報(bào)告，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測工作順利進(jìn)行；4.檢驗(yàn)室儀器設(shè)...
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文控
7-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)法律法規(guī)、行業(yè)信息等收集、篩選、匯總工作；2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的會(huì)簽，評(píng)審、受控分發(fā)和監(jiān)督實(shí)施；3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系文件的保存、整理、保存期限的監(jiān)控，定期對文件進(jìn)行適用性檢查；4.協(xié)助質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析、質(zhì)量信息管理；5.協(xié)助完成體系審核工作。任職要求：1...
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企
QA工程師（電生理）
面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià)，包括產(chǎn)品評(píng)價(jià)方法的建立、維護(hù)、優(yōu)化和有效性評(píng)價(jià)，產(chǎn)品生命周期中的設(shè)計(jì)/更改驗(yàn)證，產(chǎn)品貨架壽命驗(yàn)證，原材料質(zhì)量評(píng)價(jià)等；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量控制，包括檢驗(yàn)點(diǎn)的建立、質(zhì)量控制計(jì)劃的制定和實(shí)施，質(zhì)量異常的處理和解決等；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理，組織實(shí)...
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企
1、根據(jù)組長安排完成檢驗(yàn)工作，如實(shí)填寫檢驗(yàn)記錄和報(bào)告；2、根據(jù)圖紙選用合適的檢具完成相關(guān)檢驗(yàn)工作；3、妥善使用和保護(hù)檢驗(yàn)設(shè)備、器具；4、維持檢驗(yàn)場所的清潔整齊。任職要求：1、中專以上學(xué)歷；2、能看懂圖紙，有相關(guān)機(jī)械加工或機(jī)械檢驗(yàn)類工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；分享微信郵件
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企
一、崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、試劑等的質(zhì)量管理體系建設(shè)；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)層層落實(shí)、組織實(shí)施；3、負(fù)責(zé)藥品及醫(yī)療器械法律法規(guī)、規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行及培訓(xùn)；4、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種、首營客戶審核；5、負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證工作、藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)督檢查；6、...
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企
QC-有源
7-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)設(shè)備原輔材料、半成品、成品的質(zhì)量檢測；2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作；3.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)的各個(gè)工藝過程進(jìn)行跟蹤，同時(shí)提出改進(jìn)意見；4.能夠發(fā)現(xiàn)并及時(shí)反饋檢驗(yàn)過程中的異常情況，提出不合格評(píng)審并參與執(zhí)行后續(xù)措施；5.對已出現(xiàn)的或潛在的質(zhì)量問題提出糾正...
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企
QC-IVD
7-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測報(bào)告，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測工作順利進(jìn)行；4.檢驗(yàn)室儀器設(shè)...
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QA
10-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.對產(chǎn)品生產(chǎn)過程的人、物料、環(huán)境進(jìn)行日常監(jiān)督和檢查，保證符合ＧＭＰ，2.制止未經(jīng)檢驗(yàn)合格，不正確或未經(jīng)批準(zhǔn)的中間產(chǎn)品繼續(xù)生產(chǎn)；3.發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，上報(bào)生產(chǎn)現(xiàn)場異常情況，并對異常情況進(jìn)行跟蹤；4.負(fù)責(zé)監(jiān)督不合格品的處理過程；5.負(fù)責(zé)計(jì)量設(shè)備的管理，包括定...
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企
職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行工作，確保質(zhì)量體系有效得到貫徹，維護(hù)和推行，全方位為各部門提供相關(guān)質(zhì)量信息服務(wù)；2. 負(fù)責(zé)體系的內(nèi)審，同時(shí)進(jìn)行外審的協(xié)調(diào)、接洽工作，以及申報(bào)資料的編制和匯總；3. 組織對供方質(zhì)量保證能力的評(píng)定，保證供方資格符合公司質(zhì)量管理要求；4....
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企
QC-無源
7-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測報(bào)告，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測工作順利進(jìn)行；4.檢驗(yàn)室儀器設(shè)...
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企
質(zhì)保員
7-8萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.編寫、修訂質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)體系文件的檔案管理；2.質(zhì)量體系運(yùn)行過程中的監(jiān)督檢查；3.質(zhì)量事故、質(zhì)量問題的調(diào)查，并提出處置意見；4.不合格品調(diào)查，并提出處置意見，跟蹤處置結(jié)果；5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)偏差處理；6.在技術(shù)變更中承擔(dān)組織工作，對整個(gè)變更過程進(jìn)行控制；...
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QS (BC)
6-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程，參與展開內(nèi)審工作；2、負(fù)責(zé)體系文件的歸口、存檔、發(fā)放、銷毀，并做好備案登記和管理；3、協(xié)助部門按標(biāo)準(zhǔn)要求完成相關(guān)體系文件的更改，并做好登記和管理；4、協(xié)助注冊部門完成產(chǎn)品注冊工作中的體系文件的審核工作；5、確保在本公司內(nèi)提高...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作；2.根據(jù)檢測制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測報(bào)告，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測工作順利進(jìn)行；4.檢驗(yàn)室儀器設(shè)...
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企
崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)生化診斷試劑產(chǎn)品檢驗(yàn)和留樣管理。 2.負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的長期穩(wěn)定性進(jìn)行驗(yàn)證 3.具備實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，通過妥善的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證質(zhì)量問題根本原因。 4.編寫和修訂檢驗(yàn)操作文件 5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)與保養(yǎng)。 崗位要求: 1 大專以上學(xué)歷, 生物類相關(guān)專業(yè)。...
