崗位職責(zé)：
1、ISO13485、GMP、GSP 質(zhì)量體系的建設(shè)；
2、國家法律法規(guī)的宣貫執(zhí)行，體系文件的編寫、修訂；
3、現(xiàn)場執(zhí)行情況監(jiān)督檢查，整改的落實(shí)督促；
4、第三方及國家藥監(jiān)系統(tǒng)的檢查組織、安排。
任職要求：
1、醫(yī)療器械行業(yè)或藥品行業(yè)2年以上的體系管理或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
2、機(jī)械專業(yè)或制藥專業(yè)本科以上學(xué)歷

天津市威曼生物材料有限公司成立于2001年，坐落在天津靜海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，占地面積約4萬平方米，現(xiàn)有員工300余人，其中本科及以上學(xué)歷100余人。
威曼公司致力于骨科內(nèi)植入物領(lǐng)域，包括創(chuàng)傷類、脊柱類、關(guān)節(jié)類以及相配套的手術(shù)器械產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。威曼公司視產(chǎn)品質(zhì)量為企業(yè)生命，以創(chuàng)新技術(shù)、打造品牌、精細(xì)管理、有效服務(wù)為質(zhì)量方針，以卓越的品質(zhì)，為患者創(chuàng)造健康生活為己任。2005年通過GB/T 19001-2000和YY0287-2003 IDT ISO 13485 2003質(zhì)量認(rèn)證、2009年8月通過歐盟CE認(rèn)證、2013年通過美國FDA認(rèn)證。 產(chǎn)品銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全國并遠(yuǎn)銷歐洲、南美、中東等20多個國家和地區(qū)。
威曼公司擁有專業(yè)的研發(fā)隊伍和先進(jìn)設(shè)備，以高等院校為依托，聯(lián)合各大醫(yī)院不斷研發(fā)具有時代特征和滿足市場需求的產(chǎn)品。截止2016年底，公司已擁有發(fā)明及實(shí)用新型設(shè)計專利35項。其中，橋接組合式骨折內(nèi)固定裝置發(fā)明專利，克服了市場原有鋼板髓內(nèi)釘系列產(chǎn)品的應(yīng)力遮擋和應(yīng)力集中技術(shù)的不足，改善了固定裝置的生物力學(xué)特性，獲得了國家衛(wèi)生系統(tǒng)的大力推廣。
公司崇尚知識，尊重人才，注重員工培訓(xùn)，致力于為員工營造公平、和諧、創(chuàng)新的工作氛圍，為員工提供廣闊的發(fā)展空間。
目前，公司規(guī)模不斷擴(kuò)大，各項工作正在蓬勃發(fā)展，歡迎更多有識之士加入公司，與公司一起發(fā)展、飛翔！

公司地址：天津靜海 經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū) 天宇科技園 科技大道19號