崗位職責：
1．負責規(guī)劃、協(xié)調(diào)全公司文件、資料工作，對各部門文件、資料工作進行監(jiān)督、指導和檢查。
2．制訂和組織實施公司關(guān)于文件、資料工作的規(guī)章制度。
3．負責公司質(zhì)量管理體系文件的收集、整理、分類、存檔、保護、統(tǒng)計等工作。
4．嚴格執(zhí)行保密制度，做好文件資料密級劃控和守密、解密工作。
5．開展文件、資料宣傳、咨詢活動，做好文件、資料的利用工作，主動為公司各項工作和員工服務。
6．開展文件資料編研工作和信息開發(fā)交流工作，發(fā)揮文件資料的信息源作用。
7．做好防火、防盜、防蟲等工作，確保文件資料安全。
任職要求：
1、負責公司質(zhì)量體系文件的受控發(fā)行。
2、各部門文件管理的檢查及指導。
3、負責舊版作廢文件的回收。
4、部門事務的處理。

麥科田簡介
麥科田理念
組織架構(gòu)
資質(zhì)榮譽
麥科田簡介：
深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)有限公司成立于2010年，公司由一批具有豐富醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)和管理經(jīng)驗的團隊創(chuàng)立，創(chuàng)始人都在大型醫(yī)療器械上市公司擔任過高管職位。公司聯(lián)合國際國內(nèi)頂尖科研院校、大型醫(yī)院的醫(yī)療專家教授，矢志打造中國醫(yī)療器械高端品牌。

懷抱“讓輸液更智能更安全”的理想，經(jīng)過三年多的精益求精的研發(fā)攻堅和大量的臨床驗證，麥科田公司首先正式推出為高端市場客戶打造的第一大產(chǎn)品系列：高端輸液儀器和耗材一體化解決方案。這一解決方案打破了跨國公司的壟斷和技術(shù)壁壘，在中國醫(yī)療器械安全輸液方面帶來創(chuàng)新性變革。該一體化解決方案涵蓋了輸液工作站、輸液中央站、注射泵、輸液泵、一次性注射器、輸液器、輸液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麥科田刻意追求的產(chǎn)品設計理念，通過深入領(lǐng)會醫(yī)務專家的操作規(guī)范，加上先進的創(chuàng)新技術(shù)，最終滿足用戶的需求。

“質(zhì)量至上”是麥科田不斷追求的高標準，公司產(chǎn)品完全符合中國以及歐美的醫(yī)療器械法規(guī)和相關(guān)技術(shù)標準，嚴格按照ISO13485質(zhì)量體系以及CE認證要求貫穿于產(chǎn)品的整個環(huán)節(jié)。

“創(chuàng)新”是麥科田發(fā)展的原動力。到目前為止，公司已經(jīng)申請了30多項專利和10多個軟件著作權(quán)。 同時，高新企業(yè)及雙軟企業(yè)也同步申請中。

展望未來，麥科田將再接再厲，牽手行業(yè)頂尖專家，為重癥、急救、麻醉等領(lǐng)域提供更多更創(chuàng)新解決方案，共創(chuàng)醫(yī)療健康美好未來。