職責描述：
1.貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》，組織協(xié)調(diào)；
2.體系文件建立，組織內(nèi)審，協(xié)助管理評審；
3.負責監(jiān)控物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品符合檢驗要求；
4.監(jiān)控工藝狀態(tài)，對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進；
5.負責生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控；
6.生產(chǎn)現(xiàn)場與生產(chǎn)指令一致；
7.質(zhì)量監(jiān)控點的檢查和文件執(zhí)行情況；
8.完成上級領(lǐng)導臨時交辦的工作任務(wù)。

任職要求：
1.大專,醫(yī)學、檢驗學、生物學、免疫學或藥學
2.具有2年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗
3.內(nèi)審員證書
4.熟悉器械法規(guī)知識、計算機基礎(chǔ)知識、相關(guān)法律知識,熟悉ISO13485，參與過體系考核
5.具備優(yōu)秀的影響力、領(lǐng)導能力、培育輔導能力、計劃和執(zhí)行能力、組織協(xié)調(diào)能力、風險控制能力、考核執(zhí)行能力。

南京嵐煜生物科技有限公司是一家致力于體外診斷試劑、儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物公司，公司的核心研發(fā)團隊均來自國內(nèi)外知名科研機構(gòu)及生物醫(yī)藥公司，建立了基于主動式微流控技術(shù)和智能化儀器平臺開發(fā)的免疫、分子、細胞學等多種方法學平臺集成一體化檢驗系統(tǒng)的精準醫(yī)療體系。
嵐煜生物以國際領(lǐng)先的技術(shù)要求，取得CE和ISO13485質(zhì)量體系認證，建立起了占地7500平方米的研發(fā)基地，其中擁有2400平方米GMP標準的無菌凈化生產(chǎn)車間。嵐煜始終秉持創(chuàng)新，致力突破，堅持從技術(shù)源頭開始研發(fā)，現(xiàn)已構(gòu)建好國際領(lǐng)先水平的主動式微流控技術(shù)平臺，在此基礎(chǔ)上，開發(fā)了激光誘導的熒光檢測、化學發(fā)光、電化學檢測、分子診斷等產(chǎn)品線。
未來嵐煜生物繼續(xù)專注于以主動式微流控多樣化產(chǎn)品為核心支撐點，以醫(yī)學檢驗工作站、全科醫(yī)生健康小屋為新業(yè)務(wù)主體，完善精準健康服務(wù)閉環(huán)布局?！白非笞吭?，真誠呵護每一份生命和健康”是嵐煜人不懈奮斗的宗旨。嵐煜必將延續(xù)主動式微流控產(chǎn)品的升級，一方面將精準檢測技術(shù)普及到基層，加快我國分級診療在基層醫(yī)院的布局；另一方面拓展南京嵐煜生物在海外市場、乃至全球市場的布局。

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