崗位職責
1、參與產品規劃論證及核心技術賣點定位。
2、負責化妝品/日化品調研、立項及標準制定。
3、負責產品原型設計、中試打樣及OEM/ODM工廠對接。
4、負責產品注冊、備案、認證、品質改良和成本控制。
任職要求
1、本科及以上學歷，在直銷、微商有3年以上相關工作經驗。
2、有產品研發、生產經驗，能獨立解決產品開發和生產環節問題。
3、熟悉產品相關法律法規、國內外行業標準及OEM/ODM流程。
4、有敏銳產品判斷力和較強溝通表達力，有專利及成熟項目者優先。

我們始終堅持“誠信迪沙、誠信迪沙藥品”的公司理念，向社會承諾永遠生產經營優質藥品。
迪沙藥業集團位于山東威海經濟技術開發區，始建于1993年底，2002年迪沙集團注冊成立。集團占地面積2300畝，下轄四大產業集團和20多個控股子公司，已建成西藥制劑、原料藥、中藥、獸藥、海洋生物新材料、高科技精細化工六大生產基地，成為產學研相結合，科工貿一體化的國家火炬計劃重點高新技術企業，中國醫藥行業百強企業。
集團以科技產品為核心競爭力，科研中心已被認定為“國家級企業技術中心”，建有12個科研院所、1個院士工作站、1個博士后工作站，專職研發人員300余名，其中，博士15名，碩士及高級職稱200余名，現已聘請院士2名、泰山學者1名、國家千人計劃等專家7名、國內其他著名專家20余名，每年承擔省級以上創新計劃項目幾十項。已具備國家一類、二類、三類新藥自主研發能力，在研產品300多個，其中包括8個國家一類新藥，在審和臨床產品30個，每年上市15-20個新產品。抗癲癇國家一類氯桂丁胺已經進入二期臨床階段。
集團擁有10萬平方米通過新版GMP認證的現代化制劑和原料藥車間及綜合配套設施，2011年全國首批、全省首家通過新版GMP認證。目前集團所有產品和車間均已通過了國家新版GMP認證，原料藥格列吡嗪已經通過歐盟CEP認證，制劑車間已經通過了歐盟認證專家的兩輪現場驗收。日本、韓國、澳大利亞的國際認證工作也在同步進行中。
迪沙藥業集團堅持以市場為龍頭，營銷模式科學，機制充滿活力?，F已建成醫藥、原料藥兩大市場營銷網絡，與全國5000多家各級別的醫院和商業公司建立了正式業務關系，產品覆蓋全國90%以上的地區。
集團員工2000多人，其中65%以上具有大學以上學歷；集團以省級企業實訓基地為依托建立了科學完善的縱橫培訓體系；集團為員工提供了行業有競爭力的薪酬體系，按照國家和地區規定給予繳納各項保險和住房公積金；集團實施迪沙溫暖工程，包括過生日、賀生子、送殯葬、扶貧困、探病人、助上學、慶婚禮等制度；集團為員工提供宿舍、住房，并定期組織旅游、運動會、文藝晚會等團隊建設活動。