1、負責公司藥品的注冊申報工作，包括完成全套注冊申報資料的形式審查；
2、負責藥品注冊資料的遞交申報，跟蹤并促進所申報品種的審評進程，就注冊過程中出現(xiàn)的問題及時與相關機構進行溝通；
3、負責申報過程中現(xiàn)場核查的協(xié)調準備工作；
4、及時了解國內外新藥研究的發(fā)展動態(tài)和方向，及時把握和了解新藥政策及相關產(chǎn)品注冊方面的信息及我國相關政策的變化，并同相關部門保持良好的聯(lián)系為公司的發(fā)展和工作的順利開展建立通暢的渠道；
5、配合公司完成項目立項工作；
6、配合公司建立研發(fā)工作程序，以保證項目的進度和質量。

杭州容立醫(yī)藥科技有限公司主要進行醫(yī)藥產(chǎn)品的研究、開發(fā)、經(jīng)營及進口藥品的注冊，以贏取具有自己獨立自主知識產(chǎn)權的項目為目標。公司堅持以科技為先導，目前擁有 1400 平方米、按照 GLP 國際規(guī)范設計建造的醫(yī)藥高新技術研發(fā)基地，實驗室內儀器裝備完善，擁有各種進口設備如：高效液相色譜儀11臺、氣相色譜儀1臺、紫外分光光度計1臺、旋光儀1臺、紅外分光光度計1臺、水分測定儀1臺、電位滴定儀1臺，還擁有穩(wěn)定性試驗箱2臺、DP-30單沖壓片機、微型氣流粉碎機、濕法混合制粒機、旋轉蒸發(fā)儀等。我們與中國藥科大學、浙江大學、浙江工業(yè)大學、浙江省醫(yī)科院中科院藥物所、上海醫(yī)工院、中科院成都有機所等院校、研究機構有著良好的合作關系。